PICC-NuPort^®-CT

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Implantierbares, venöses, KM-CT-kompatibles
Portkatheter-System
Die effektivste Lösung für den langfristigen Gefäßzugang von Spezialisten.

Dieser kompakte, unauffällige Port eignet sich besonders für die perkutane Platzierung im Armbereich und vereint dabei alle Vorteile der NuPort^®-Familie. Er ist besonders für Patienten mit Brustkrebs geeignet, da er eine Belastung der betroffenen Stelle vermeidet (z. B. bei Bestrahlung der Stelle). Des Weiteren ist er durch die Platzierung im Arm kosmetisch unauffällig, eine Narbenbildung im Dekolleté wird vermieden.

Für die Implantation mittels Seldingertechnik wurden die Komponenten speziell an die Gegebenheiten im Arm angepasst, um so ein minimal-invasives Verfahren zu ermöglichen.

Dass dies auch messbar ist, sehen Sie hier.

Um optimale Spül- und Strömungseigenschaften zu erzielen, haben wir uns bei der Entwicklung der Nu-Flow-Kammer intensiv mit der Strömungsmechanik befasst. Das Ergebnis ist eine optimierte Geometrie der Portkammer, die eine turbinenähnliche Strömungsdynamik erzeugt.

Das transparente Septum ermöglicht zudem die Sicht auf die Kammer während der Implantation, um die Entlüftung und Spülung des Ports zu überprüfen. Das gewebeverträgliche Titan ist CECT- und MRT-kompatibel.

Portkammer
Die elliptische Kammer verbessert im Zusammenspiel mit dem tangentialen Auslass die Flussdynamik und reduziert das Risiko einer vorzeitigen Okklusion.

Anschluss
Der Anschlussmechanismus ermöglicht über ein hör- und fühlbares Feedback einen sicheren Anschluss des Katheters an die Portbasis. Durch diese beiden Erkennungsfunktionen wird ein sicherer Anschluss gewährleistet.

Die Vorteile auf einen Blick

geeignet für Hochdruckinjektion (KM-CT-kompatibel)
ermöglicht die Implantation eines Ports, wenn die Platzierung eines herkömmlichen Ports im Brustbereich nicht möglich ist (z. B. nach einer Bestrahlung)
stark reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
deutlich verbesserte Spüleffizienz
minimaler Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
vereinfachte Blutproduktgabe & Blutabnahme

Spezifikationen

PICC-NuPort^®-CT Komplett-Set
mit perkutanem Einführbesteck
(Micropuncture Set)

Einlumiges System für die Vene
zur Implantation mittels perkutaner Technik.

Inhalt:
PICC-NuPort^®-CT
Katheter
Katheterfixierung
Huberkanüle gerade
Stumpfe Kanüle
Venenheber
10-ml-Spritze
Punktionskanüle
Split-Schleuse mit Dilatator
Führungsdraht mit Dispenser und Einführhilfe
Tunneler

Technische Daten

Material, Volumen, Gewicht
Empfohlene Kanülengrößen
Flussgeschwindigkeit und Druck bei der KM-CT-Anwendung

Material

PortTitan

SeptumSilikon

Volumen

Gesamtvolumen~ 0,3 ml

Gewicht

Gesamtgewicht8,0 g

Alle Katheter mit abgerundeter Spitze und Längenmarkierungen in 1-cm-Abständen, röntgensichtbar.

Empfohlene Kanülengrößen

Standardanwendungen20 G/22 G

Hochdruckinjektionnur 22 G

Flussgeschwindigkeit und Druck bei der KM-CT-Anwendung

Kanülengrößenur 22 G

Kathetergröße5,0 F/6,6 F

Flussgeschwindigkeit2 ml/s

Maximaler Druck300 psi/20,6 bar

Die max. Flussgeschwindigkeit bzw. die oben angegebene Druckeinstellung darf bei der Druckinjektion über den PICC-NuPort^®-CT nicht überschritten werden.

Bestellinformationen

Katheter	Größe	A.D.	I.D.	Länge	Art.-Nr.
Polyurethan	5,0 F	1,75 mm	1,05 mm	70 cm	LPP-005IP
Polyurethan	6,6 F	2,20 mm	1,28 mm	70 cm	LPP-066IP

Strömungslehre

Die Strömungslehre ist die Wissenschaft vom physikalischen Verhalten von Fluiden. Die theoretischen Grundlagen der Strömungsmechanik schuf Ludwig Prandtl Anfang des vorigen Jahrhunderts in der technischen Abteilung des Physikalischen Instituts der Universität Göttingen. „Fakultät Schmieröl" wurde sie im Volksmund genannt.

Strömungsmechanik

Die physikalischen Gesetzmäßigkeiten sind die Grundlage dafür, dass Flugzeuge fliegen und Portgehäuse von PHS Medical etwas anders aussehen, als Sie es vielleicht von herkömmlichen Portkatheter-Systemen gewohnt sind.

Der messbare Unterschied

In den Richtlinien der FDA zur Zulassung von Ports wird ein definierter Messaufbau* beschrieben, der sogenannte „Clearing Index". Dieser gibt an, wie viel Spülvolumen notwendig ist, um eine Portkammer rückstandsfrei auszuspülen bzw. zu reinigen. Dieser Test wurde auch in die ISO-Norm für Portkatheter-Systeme 10555-6 übernommen.**

Dadurch können die messbaren Unterschiede zwischen unterschiedlichen Port-Ausführungen verdeutlicht werden.

In einer Untersuchung der Norfolk Medical Inc., USA *** wurde bei einer Messung von vier unterschiedlichen Portsystemen das jeweilige Spülverhalten miteinander verglichen. Der Unterschied zwischen dem System mit einer herkömmlichen zylindrischen Portkammer und zentralem Katheterauslass und unserer NuPort^®-Kammergeometrie mit tangential angesetztem Katheterauslass ist eindeutig:

Bei einem herkömmlichen Port ist ein um fast 40 % höheres Spülvolumen für eine rückstandsfreie Spülung erforderlich.

Die Kammergeometrie macht also den entscheidenden Unterschied bei der Spülung bzw. Reinigung von Portsystemen. Unter Umständen ist dies genau der Unterschied, der einer Okklusion (Verschluss) des Portsystems entgegenwirkt.

NuPort^®-Kammer, deutlich verbesserte Spüleffizienz

C-Port^®-Kammer, verbesserte Spüleffizienz

Herkömmliche zylindrische Portkammer, schlechte Spüleffizienz

Durchschnittswerte Kammerspülvolumen*

Port	Portinnenkammer	Spülvolumen-Differenz in Prozent
NuPort^®-CT	elliptisch tangentialer Auslass	Bezugsgröße
C-Port^®-CT	elliptisch zentraler bodennaher Auslass	+ 6,9 %
Herkömmlicher Port A Hochdruckinjektion	zylindrisch zentraler Auslass	+ 23,3 %
Herkömmlicher Port B Standard	zylindrisch zentraler Auslass	+ 39,5 %

* FDA „Guidance on 510(k) Submissions for Implanted Infusion Ports"
** DIN EN ISO 10555-6, Anhang B „Ermittlung des Spülvolumens (Clearing Index)"
*** Messwerte ermittelt von Norfolk Medical, Inc. USA mit Bezug zu FDA „Guidance on 510 (k) Submissions for Implanted Infusion Ports" und DIN EN ISO 10555-6

PICC-NuPort®-CT